Anzahl der Einträge: 2.
2012
Sofat, R.,
Casas, J. P.,
Webster, A. R.,
Bird, A. C.,
Mann, S. S.,
Yates, J. R.,
Moore, A. T.,
Sepp, T.,
Cipriani, V.,
Bunce, C.,
Khan, J. C.,
Shahid, H.,
Swaroop, A.,
Abecasis, G.,
Branham, K. E.,
Zareparsi, S.,
Bergen, A. A.,
Klaver, C. C.,
Baas, D. C.,
Zhang, K.,
Chen, Y.,
Gibbs, D.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
und
et al, .
(2012)
Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype.
International Journal of Epidemiology 41 (1), S. 250-262.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Kelsell, R. E.,
Gregory-Evans, K.,
Gregory-Evans, C. Y.,
Holder, G. E.,
Jay, M. R.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Moore, A. T.,
Bird, A. C. und
Hunt, D. M.
(1998)
Localization of a gene (CORD7) for a dominant cone-rod dystrophy to chromosome 6q.
The American Journal of Human Genetics 63 (1), S. 274-279.
Volltext nicht vorhanden.
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