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Einträge von Morris-Rosendahl, Deborah J. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2016
Herbst, Saskia M., Proepper, Christiane R., Geis, Tobias, Borggraefe, Ingo, Hahn, Andreas, Debus, Otfried, Haeussler, Martin, von Gersdorff, Gero, Kurlemann, Gerhard, Ensslen, Matthias, Beaud, Nathalie, Budde, Joerg, Gilbert, Michael, Heiming, Ralf, Morgner, Rita, Philippi, Heike, Ross, Sophia, Strobl-Wildemann, Gertrud, Muelleder, Kerstin, Vosschulte, Paul, Morris-Rosendahl, Deborah J. 
, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2016)
LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs.
Brain and Development 38 (4), S. 399-406.
Volltext nicht vorhanden.
, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2016)
LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs.
Brain and Development 38 (4), S. 399-406.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Yis, Uluc, Uyanik, Gökhan, Heck, Pinar Bambul, Smitka, Martin, Nobel, Hannes, Ebinger, Friedrich, Dirik, Eray, Feng, Lucy, Kurul, Semra H., Brocke, Katja, Unalp, Aycan, Özer, Erdener, Cakmakci, Handan, Sewry, Caroline, Cirak, Sebahattin, Muntoni, Francesco, Hehr, Ute und Morris-Rosendahl, Deborah J.
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
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