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Publikationen von Musarella, M. A.
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Anzahl der Einträge: 2.
Riess, O., Weber, Bernhard H. F. 
, Noerremoelle, A., Shaikh, R. A., Hayden, M. R. und Musarella, M. A.
(1992)
Linkage studies and mutation analysis of the PDEB gene in 23 families with leber congenital amaurosis.
Human Mutation 1 (6), S. 478-485.
Volltext nicht vorhanden.
, Noerremoelle, A., Shaikh, R. A., Hayden, M. R. und Musarella, M. A.
(1992)
Linkage studies and mutation analysis of the PDEB gene in 23 families with leber congenital amaurosis.
Human Mutation 1 (6), S. 478-485.
Volltext nicht vorhanden.
Riess, O., Noerremoelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Musarella, M. A. und Hayden, M.
(1992)
The search for mutations in the gene for the beta subunit of the cGMP phosphodiesterase (PDEB) in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa.
The American Journal of Human Genetics 51 (4), S. 755-762.
Volltext nicht vorhanden.
, Musarella, M. A. und Hayden, M.
(1992)
The search for mutations in the gene for the beta subunit of the cGMP phosphodiesterase (PDEB) in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa.
The American Journal of Human Genetics 51 (4), S. 755-762.
Volltext nicht vorhanden.
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