Anzahl der Einträge: 3.
2020
Nasser, Fadi,
Kempf, Melanie,
Kurtenbach, Anne,
Stöhr, Heidi,
Weber, Bernhard H. F.,
Neuhaus, Christine,
Rating, Philipp und
Zrenner, Eberhart
(2020)
Correlating Adaptive Optics Images to Clinical Findings in Juvenile Macular Dystrophy with Hypotrichosis in Siblings with Homozygous <b><i>CDH3</i></b> Pathogenic Variation.
Ophthalmic Research 63 (2), S. 141-151.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Müller, Philipp L.,
Pfau, Maximilian ![ORCID 0000-0001-9761-9640](/images/orcid_16x16.gif)
,
Möller, Philipp T.,
Nadal, Jennifer,
Schmid, Matthias ![ORCID 0000-0002-0788-0317](/images/orcid_16x16.gif)
,
Lindner, Moritz ![ORCID 0000-0002-4416-3421](/images/orcid_16x16.gif)
,
de Sisternes, Luis,
Stöhr, Heidi,
Weber, Bernhard H. F.,
Neuhaus, Christine,
Herrmann, Philipp,
Schmitz-Valckenberg, Steffen,
Holz, Frank G. und
Fleckenstein, Monika
(2018)
Choroidal Flow Signal in Late-Onset Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration: An OCT-Angiography Study.
Investigative Opthalmology & Visual Science 59 (4), AMD122.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Neuhaus, Christine,
Eisenberger, Tobias,
Decker, Christian,
Nagl, Sandra,
Blank, Cornelia,
Pfister, Markus,
Kennerknecht, Ingo,
Müller-Hofstede, Cornelie,
Charbel Issa, Peter,
Heller, Raoul,
Beck, Bodo,
Rüther, Klaus,
Mitter, Diana,
Rohrschneider, Klaus,
Steinhauer, Ute,
Korbmacher, Heike M.,
Huhle, Dagmar,
Elsayed, Solaf M.,
Taha, Hesham M.,
Baig, Shahid M.,
Stöhr, Heidi,
Preising, Markus,
Markus, Susanne,
Moeller, Fabian,
Lorenz, Birgit,
Nagel-Wolfrum, Kerstin,
Khan, Arif O. und
Bolz, Hanno J.
(2017)
Next-generation sequencing reveals the mutational landscape of clinically diagnosed Usher syndrome: copy number variations, phenocopies, a predominant target for translational read-through, and PEX26 mutated in Heimler syndrome.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 5 (5), S. 531-552.
Volltext nicht vorhanden.
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