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Einträge von Passmore, L. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2000
Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. 
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
1999
Passmore, L., Kaesmann-Kellner, B. und Weber, Bernhard H. F.
(1999)
Novel and recurrent mutations in the tyrosinase gene and the P gene in the German albino population.
Human Genetics 105 (3), S. 200-210.
Volltext nicht vorhanden.
(1999)
Novel and recurrent mutations in the tyrosinase gene and the P gene in the German albino population.
Human Genetics 105 (3), S. 200-210.
Volltext nicht vorhanden.
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