Einträge von Rahner, N. auf dem Publikationsserver

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.