Anzahl der Einträge: 7.
Batcha, Aarif M. N.,
Bamopoulos, Stefanos A.,
Kerbs, Paul,
Kumar, Ashwini,
Jurinovic, Vindi,
Rothenberg-Thurley, Maja,
Ksienzyk, Bianka,
Philippou-Massier, Julia,
Krebs, Stefan,
Blum, Helmut,
Schneider, Stephanie,
Konstandin, Nikola,
Bohlander, Stefan K.,
Heckman, Caroline,
Kontro, Mika,
Hiddemann, Wolfgang,
Spiekermann, Karsten,
Braess, Jan,
Metzeler, Klaus H.,
Greif, Philipp A.,
Mansmann, Ulrich und
Herold, Tobias
(2019)
Allelic Imbalance of Recurrently Mutated Genes in Acute Myeloid Leukaemia.
Scientific Reports 9 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Rothenberg-Thurley, Maja,
Herold, Tobias,
Görlich, Dennis,
Sauerland, Cristina,
Janke, Hanna,
Prassek, Victoria V.,
Konstandin, Nikola P.,
Dufour, Annika Maria,
Schneider, Stephanie,
Ksienzyk, Bianka,
Packeiser, Evelyn,
Subklewe, Marion,
von Bergwelt, Michael,
Bohlander, Stefan K.,
Faldum, Andreas,
Braess, Jan,
Wörmann, Bernhard J.,
Berdel, Wolfgang E.,
Krug, Utz,
Hiddemann, Wolfgang,
Spiekermann, Karsten und
Metzeler, Klaus H.
(2018)
NPM1 Variant Allele Frequency and Outcomes in AML.
Blood 132 (Supple), S. 1486.
Volltext nicht vorhanden.
Prassek, Victoria V.,
Rothenberg-Thurley, Maja,
Sauerland, Maria C.,
Herold, Tobias,
Janke, Hanna,
Ksienzyk, Bianka,
Konstandin, Nikola P.,
Goerlich, Dennis,
Krug, Utz,
Faldum, Andreas,
Berdel, Wolfgang E.,
Wörmann, Bernhard,
Braess, Jan,
Schneider, Stephanie,
Subklewe, Marion,
Bohlander, Stefan K.,
Hiddemann, Wolfgang,
Spiekermann, Karsten und
Metzeler, Klaus H.
(2018)
Genetics of acute myeloid leukemia in the elderly: mutation spectrum and clinical impact in intensively treated patients aged 75 years or older.
Haematologica 103 (11), S. 1853-1861.
Volltext nicht vorhanden.
Hornung, Roman,
Jurinovic, Vindi,
Batcha, Aarif M. N.,
Bamopoulos, Stefanos A.,
Rothenberg-Thurley, Maja,
Amler, Susanne,
Sauerland, Maria Cristina,
Berdel, Wolfgang E.,
Wörmann, Bernhard J.,
Bohlander, Stefan K.,
Braess, Jan,
Hiddemann, Wolfgang,
Lehmann, Sören,
Mareschal, Sylvain,
Spiekermann, Karsten,
Metzeler, Klaus H.,
Herold, Tobias und
Boulesteix, Anne-Laure
(2018)
Mediation analysis reveals common mechanisms of RUNX1 point mutations and RUNX1/RUNX1T1 fusions influencing survival of patients with acute myeloid leukemia.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Rothenberg-Thurley, Maja,
Amler, Susanne,
Goerlich, Dennis,
Köhnke, Thomas,
Konstandin, Nikola P.,
Schneider, Stephanie,
Sauerland, Maria C.,
Herold, Tobias ,
Hubmann, Max,
Ksienzyk, Bianka,
Zellmeier, Evelyn,
Bohlander, Stefan K.,
Subklewe, Marion,
Faldum, Andreas,
Hiddemann, Wolfgang,
Braess, Jan,
Spiekermann, Karsten und
Metzeler, Klaus H.
(2018)
Persistence of pre-leukemic clones during first remission and risk of relapse in acute myeloid leukemia.
Leukemia 32 (7), S. 1598-1608.
Volltext nicht vorhanden.
Herold, Tobias,
Jurinovic, Vindi,
Batcha, Aarif M. N.,
Bamopoulos, Stefanos A.,
Rothenberg-Thurley, Maja,
Ksienzyk, Bianka,
Hartmann, Luise,
Greif, Philipp A.,
Phillippou-Massier, Julia,
Krebs, Stefan,
Blum, Helmut,
Amler, Susanne,
Schneider, Stephanie,
Konstandin, Nikola,
Sauerland, Maria Cristina,
Görlich, Dennis,
Berdel, Wolfgang E.,
Wörmann, Bernhard J.,
Tischer, Johanna,
Subklewe, Marion,
Bohlander, Stefan K.,
Braess, Jan,
Hiddemann, Wolfgang,
Metzeler, Klaus H.,
Mansmann, Ulrich und
Spiekermann, Karsten
(2017)
A 29-gene and cytogenetic score for the prediction of resistance to induction treatment in acute myeloid leukemia.
Haematologica 103 (3), S. 456-465.
Volltext nicht vorhanden.
Metzeler, Klaus H.,
Herold, Tobias,
Rothenberg-Thurley, Maja,
Amler, Susanne,
Sauerland, Maria C.,
Görlich, Dennis,
Schneider, Stephanie,
Konstandin, Nikola P.,
Dufour, Annika,
Bräundl, Kathrin,
Ksienzyk, Bianka,
Zellmeier, Evelyn,
Hartmann, Luise,
Greif, Philipp A.,
Fiegl, Michael,
Subklewe, Marion,
Bohlander, Stefan K.,
Krug, Utz,
Faldum, Andreas,
Berdel, Wolfgang E.,
Wörmann, Bernhard,
Büchner, Thomas,
Hiddemann, Wolfgang,
Braess, Jan und
Spiekermann, Karsten
(2016)
Spectrum and prognostic relevance of driver gene mutations in acute myeloid leukemia.
Blood 128 (5), S. 686-698.
Volltext nicht vorhanden.
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