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Einträge von Royer-Pokora, Brigitte auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
Morak, Monika, Schackert, Hans Konrad, Rahner, Nils, Betz, Beate, Ebert, Matthias, Walldorf, Constanze, Royer-Pokora, Brigitte, Schulmann, Karsten, von Knebel-Doeberitz, Magnus, Dietmaier, Wolfgang, Keller, Gisela, Kerker, Brigitte, Leitner, Gertraud und Holinski-Feder, Elke
(2008)
Further evidence for heritability of an epimutation in one of 12 cases with MLH1 promoter methylation in blood cells clinically displaying HNPCC.
European Journal of Human Genetics 16 (7), S. 804-811.
Volltext nicht vorhanden.
Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph 
, Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
Krüger, Stefan, Engel, Christoph , Bier, Andrea, Silber, Ann-Sophie, Görgens, Heike, Mangold, Elisabeth, Pagenstecher, Constanze, Holinski-Feder, Elke, von Knebel Doeberitz, Magnus, Royer-Pokora, Brigitte, Dechant, Stefan, Pox, Christian, Rahner, Nils, Müller, Annegret und Schackert, Hans K.
(2007)
The additive effect of p53 Arg72Pro and RNASEL Arg462Gln genotypes on age of disease onset in Lynch syndrome patients with pathogenic germline mutations in MSH2 or MLH1.
Cancer Letters 252 (1), S. 55-64.
Volltext nicht vorhanden.
, Bier, Andrea, Silber, Ann-Sophie, Görgens, Heike, Mangold, Elisabeth, Pagenstecher, Constanze, Holinski-Feder, Elke, von Knebel Doeberitz, Magnus, Royer-Pokora, Brigitte, Dechant, Stefan, Pox, Christian, Rahner, Nils, Müller, Annegret und Schackert, Hans K.
(2007)
The additive effect of p53 Arg72Pro and RNASEL Arg462Gln genotypes on age of disease onset in Lynch syndrome patients with pathogenic germline mutations in MSH2 or MLH1.
Cancer Letters 252 (1), S. 55-64.
Volltext nicht vorhanden.
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