Anzahl der Einträge: 1.
2005
Kohl, Susanne ,
Varsanyi, Balazs,
Antunes, Gesine Abadin,
Baumann, Britta,
Hoyng, Carel B,
Jägle, Herbert,
Rosenberg, Thomas,
Kellner, Ulrich,
Lorenz, Birgit,
Salati, Roberto,
Jurklies, Bernhard,
Farkas, Agnes,
Andreasson, Sten,
Weleber, Richard G,
Jacobson, Samuel G ,
Rudolph, Günther,
Castellan, Claudio,
Dollfus, Helene,
Legius, Eric,
Anastasi, Mario,
Bitoun, Pierre ,
Lev, Dorit,
Sieving, Paul A,
Munier, Francis L,
Zrenner, Eberhart,
Sharpe, Lindsay T,
Cremers, Frans P M und
Wissinger, Bernd
(2005)
CNGB3 mutations account for 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia.
European Journal of Human Genetics 13 (3), S. 302-308.
Volltext nicht vorhanden.
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