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Einträge von Sander, S. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
1996
Weber, Bernhard H. F. 
, Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
, Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
1995
Weber, Bernhard H. F. , Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C.
(1995)
X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443.
Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37.
Volltext nicht vorhanden.
, Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C.
(1995)
X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443.
Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37.
Volltext nicht vorhanden.
1994
Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C.
(1994)
High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11.
The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187.
Volltext nicht vorhanden.
, Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C.
(1994)
High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11.
The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187.
Volltext nicht vorhanden.
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