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1996

Weber, Bernhard H. F. , Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T. (1996) Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases. British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749. Volltext nicht vorhanden.

1995

Weber, Bernhard H. F. , Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C. (1995) X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443. Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37. Volltext nicht vorhanden.

1994

Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C. (1994) High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11. The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187. Volltext nicht vorhanden.

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