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Einträge von Schambeck, Maria auf dem Publikationsserver
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Friedburg, Christoph, Wissinger, Bernd, Schambeck, Maria, Bonin, Michael, Kohl, Susanne 
und Lorenz, Birgit
(2011)
Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2.
Investigative Opthalmology & Visual Science 52 (12), S. 8621.
Volltext nicht vorhanden.
und Lorenz, Birgit
(2011)
Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2.
Investigative Opthalmology & Visual Science 52 (12), S. 8621.
Volltext nicht vorhanden.
Lorenz, Birgit, Poliakov, Eugenia, Schambeck, Maria, Friedburg, Christoph, Preising, Markus N. und Redmond, T. Michael
(2008)
A Comprehensive Clinical and Biochemical Functional Study of a NovelRPE65Hypomorphic Mutation.
Investigative Opthalmology & Visual Science 49 (12), S. 5235.
Volltext nicht vorhanden.
(2008)
A Comprehensive Clinical and Biochemical Functional Study of a NovelRPE65Hypomorphic Mutation.
Investigative Opthalmology & Visual Science 49 (12), S. 5235.
Volltext nicht vorhanden.
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