Anzahl der Einträge: 2.
2011
Friedburg, Christoph,
Wissinger, Bernd,
Schambeck, Maria,
Bonin, Michael,
Kohl, Susanne und
Lorenz, Birgit
(2011)
Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2.
Investigative Opthalmology & Visual Science 52 (12), S. 8621.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Lorenz, Birgit,
Poliakov, Eugenia,
Schambeck, Maria,
Friedburg, Christoph,
Preising, Markus N. und
Redmond, T. Michael
(2008)
A Comprehensive Clinical and Biochemical Functional Study of a NovelRPE65Hypomorphic Mutation.
Investigative Opthalmology & Visual Science 49 (12), S. 5235.
Volltext nicht vorhanden.
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