Anzahl der Einträge: 1.
2020
Brock, Stefanie ![ORCID 0000-0002-4137-512X](/images/orcid_16x16.gif)
,
Vanderhasselt, Tim ![ORCID 0000-0002-0511-0554](/images/orcid_16x16.gif)
,
Vermaning, Sietske,
Keymolen, Kathelijn ![ORCID 0000-0002-7349-641X](/images/orcid_16x16.gif)
,
Régal, Luc ![ORCID 0000-0001-8231-5767](/images/orcid_16x16.gif)
,
Romaniello, Romina ![ORCID 0000-0002-8709-6732](/images/orcid_16x16.gif)
,
Wieczorek, Dagmar ![ORCID 0000-0003-2812-6492](/images/orcid_16x16.gif)
,
Storm, Tim Matthias,
Schaeferhoff, Karin,
Hehr, Ute,
Kuechler, Alma,
Krägeloh-Mann, Ingeborg,
Haack, Tobias B,
Kasteleijn, Esmee,
Schot, Rachel,
Mancini, Grazia Maria Simonetta,
Webster, Richard,
Mohammad, Shekeeb ![ORCID 0000-0003-1219-4781](/images/orcid_16x16.gif)
,
Leventer, Richard J,
Mirzaa, Ghayda,
Dobyns, William B,
Bahi-Buisson, Nadia,
Meuwissen, Marije,
Jansen, Anna C ![ORCID 0000-0002-3835-2824](/images/orcid_16x16.gif)
und
Stouffs, Katrien ![ORCID 0000-0001-8164-5692](/images/orcid_16x16.gif)
(2020)
Defining the phenotypical spectrum associated with variants in TUBB2A.
Journal of Medical Genetics 58 (1), S. 33-40.
Volltext nicht vorhanden.
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