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Einträge von Tilgen, W. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2008
Hauschild, A., Volkenandt, M., Tilgen, W., Linse, R., Böttjer, J., Vogt, T., Spieth, K., Eigentler, T. 
, Brockmeyer, N. H. und Weichenthal, M.
(2008)
Efficacy of interferon alpha 2a in 18 versus 60 months of treatment in patients with primary melanoma of ≥ 1.5 mm tumor thickness: A randomized phase III DeCOG trial.
Journal of Clinical Oncology 26 (15_sup), S. 9032.
Volltext nicht vorhanden.
, Brockmeyer, N. H. und Weichenthal, M.
(2008)
Efficacy of interferon alpha 2a in 18 versus 60 months of treatment in patients with primary melanoma of ≥ 1.5 mm tumor thickness: A randomized phase III DeCOG trial.
Journal of Clinical Oncology 26 (15_sup), S. 9032.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Schadendorf, D., Hauschild, A., Ugurel, S., Thoelke, A., Egberts, F., Kreissig, M., Linse, R., Trefzer, U., Vogt, T., Tilgen, W., Mohr, P. und Garbe, C.
(2006)
Dose-intensified bi-weekly temozolomide in patients with asymptomatic brain metastases from malignant melanoma: a phase II DeCOG/ADO study.
Annals of Oncology 17 (10), S. 1592-1597.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Becker, M., Rohrschneider, K., Tilgen, W., Weber, Bernhard H. F. und Völcker, H. E.
(1998)
Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis.
Der Ophthalmologe 95 (4), S. 233-240.
Volltext nicht vorhanden.
und Völcker, H. E.
(1998)
Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis.
Der Ophthalmologe 95 (4), S. 233-240.
Volltext nicht vorhanden.
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