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, Ellwanger, Daniel C.
, Dihanich, Sybille, Manzoni, Claudia, Stangl, Katrin, Schormair, Barbara, Graf, Elisabeth, Eck, Sebastian, Mollenhauer, Brit, Haubenberger, Dietrich, Pirker, Walter, Zimprich, Alexander
, Brücke, Thomas, Lichtner, Peter, Peters, Annette
, Gieger, Christian
, Trenkwalder, Claudia, Mewes, Hans-Werner
, Meitinger, Thomas
, Lewis, Patrick A.
, Klünemann, Hans H. und Winkelmann, Juliane
(2014)
Rare variants in LRRK1 and Parkinson's disease.
neurogenetics 15 (1), S. 49-57.
Volltext nicht vorhanden.
, Schulte, Eva C., Mollenhauer, Brit, Lichtner, Peter
, Peters, Annette
, Gieger, Christian, Marquardt, Thorsten, Vanier, Marie T., Latour, Philippe, Klünemann, Hans, Trenkwalder, Claudia, Diehl-Schmid, Janine
, Perneczky, Robert
, Meitinger, Thomas
, Oexle, Konrad, Haslinger, Bernhard, Lorenzl, Stefan
und Winkelmann, Juliane
(2013)
Niemann-Pick C Disease Gene Mutations and Age-Related Neurodegenerative Disorders.
PLoS ONE 8 (12), e82879.
Volltext nicht vorhanden.
, Jurkiewicz, Elzbieta
, Heim, Katharina, Roeber, Sigrun, Tarabin, Victoria, Dusi, Sabrina
, Krajewska-Walasek, Malgorzata
, Jozwiak, Sergiusz
, Hempel, Maja, Winkelmann, Juliane
, Elstner, Matthias, Oexle, Konrad, Klopstock, Thomas, Mueller-Felber, Wolfgang, Gasser, Thomas, Trenkwalder, Claudia, Tiranti, Valeria
, Kretzschmar, Hans, Schmitz, Gerd
, Strom, Tim M., Meitinger, Thomas
und Prokisch, Holger
(2011)
Absence of an Orphan Mitochondrial Protein, C19orf12, Causes a Distinct Clinical Subtype of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
The American Journal of Human Genetics 89 (4), S. 543-550.
Volltext nicht vorhanden.
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