Anzahl der Einträge: 2.
2022
Wopperer, Florian J. ![ORCID 0000-0003-0065-6109](/images/orcid_16x16.gif)
,
Knaup, Karl X. ![ORCID 0000-0003-1803-4463](/images/orcid_16x16.gif)
,
Stanzick, Kira J.,
Schneider, Karen,
Jobst-Schwan, Tilman ![ORCID 0000-0001-9802-6783](/images/orcid_16x16.gif)
,
Ekici, Arif B. ![ORCID 0000-0001-6099-7066](/images/orcid_16x16.gif)
,
Uebe, Steffen,
Wenzel, Andrea,
Schliep, Stefan,
Schürfeld, Carsten,
Seitz, Randolf,
Bernhardt, Wanja,
Gödel, Markus,
Wiesener, Antje,
Popp, Bernt ![ORCID 0000-0002-3679-1081](/images/orcid_16x16.gif)
,
Stark, Klaus J.,
Gröne, Hermann-Josef,
Friedrich, Björn,
Weiß, Martin,
Basic-Jukic, Nikolina ![ORCID 0000-0002-0221-2758](/images/orcid_16x16.gif)
,
Schiffer, Mario,
Schröppel, Bernd,
Huettel, Bruno,
Beck, Bodo B.,
Sayer, John A. ![ORCID 0000-0003-1881-3782](/images/orcid_16x16.gif)
,
Ziegler, Christine,
Büttner-Herold, Maike,
Amann, Kerstin,
Heid, Iris M.,
Reis, André ![ORCID 0000-0002-6301-6363](/images/orcid_16x16.gif)
,
Pasutto, Francesca und
Wiesener, Michael S.
(2022)
Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.
Kidney International 102 (2), S. 405-420.
2019
Hebebrand, Moritz,
Hüffmeier, Ulrike,
Trollmann, Regina,
Hehr, Ute,
Uebe, Steffen,
Ekici, Arif B. ![ORCID 0000-0001-6099-7066](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kraus, Cornelia,
Krumbiegel, Mandy,
Reis, André ![ORCID 0000-0002-6301-6363](/images/orcid_16x16.gif)
,
Thiel, Christian T. ![ORCID 0000-0003-3817-7277](/images/orcid_16x16.gif)
und
Popp, Bernt ![ORCID 0000-0002-3679-1081](/images/orcid_16x16.gif)
(2019)
The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
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