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Einträge von Uebe, Steffen auf dem Publikationsserver
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Wopperer, Florian J. 
, Knaup, Karl X. , Stanzick, Kira J., Schneider, Karen, Jobst-Schwan, Tilman , Ekici, Arif B. , Uebe, Steffen, Wenzel, Andrea, Schliep, Stefan, Schürfeld, Carsten, Seitz, Randolf, Bernhardt, Wanja, Gödel, Markus, Wiesener, Antje, Popp, Bernt , Stark, Klaus J., Gröne, Hermann-Josef, Friedrich, Björn, Weiß, Martin, Basic-Jukic, Nikolina , Schiffer, Mario, Schröppel, Bernd, Huettel, Bruno, Beck, Bodo B., Sayer, John A. , Ziegler, Christine, Büttner-Herold, Maike, Amann, Kerstin, Heid, Iris M., Reis, André , Pasutto, Francesca und Wiesener, Michael S.
(2022)
Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.
Kidney International 102 (2), S. 405-420.
Hebebrand, Moritz, Hüffmeier, Ulrike, Trollmann, Regina, Hehr, Ute, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B. , Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André , Thiel, Christian T. und Popp, Bernt
(2019)
The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André , Thiel, Christian T. und Popp, Bernt
(2019)
The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
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