Anzahl der Einträge: 2.
Zech, Michael,
Jech, Robert,
Boesch, Sylvia,
Škorvánek, Matej,
Weber, Sandrina,
Wagner, Matias,
Zhao, Chen,
Jochim, Angela,
Necpál, Ján,
Dincer, Yasemin,
Vill, Katharina,
Distelmaier, Felix,
Stoklosa, Malgorzata,
Krenn, Martin,
Grunwald, Stephan ,
Bock-Bierbaum, Tobias,
Fečíková, Anna,
Havránková, Petra,
Roth, Jan,
Příhodová, Iva,
Adamovičová, Miriam,
Ulmanová, Olga,
Bechyně, Karel,
Danhofer, Pavlína,
Veselý, Branislav,
Haň, Vladimír,
Pavelekova, Petra,
Gdovinová, Zuzana,
Mantel, Tobias,
Meindl, Tobias,
Sitzberger, Alexandra,
Schröder, Sebastian,
Blaschek, Astrid,
Roser, Timo,
Bonfert, Michaela V.,
Haberlandt, Edda,
Plecko, Barbara,
Leineweber, Birgit,
Berweck, Steffen,
Herberhold, Thomas,
Langguth, Berthold,
Švantnerová, Jana,
Minár, Michal,
Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso,
Wojcik, Monica H.,
Pajusalu, Sander,
Õunap, Katrin,
Schatz, Ulrich A.,
Pölsler, Laura,
Milenkovic, Ivan ,
Laccone, Franco,
Pilshofer, Veronika,
Colombo, Roberto,
Patzer, Steffi,
Iuso, Arcangela,
Vera, Julia,
Troncoso, Monica,
Fang, Fang,
Prokisch, Holger,
Wilbert, Friederike,
Eckenweiler, Matthias,
Graf, Elisabeth,
Westphal, Dominik S.,
Riedhammer, Korbinian M.,
Brunet, Theresa,
Alhaddad, Bader,
Berutti, Riccardo,
Strom, Tim M.,
Hecht, Martin,
Baumann, Matthias,
Wolf, Marc,
Telegrafi, Aida,
Person, Richard E.,
Zamora, Francisca Millan,
Henderson, Lindsay B.,
Weise, David,
Musacchio, Thomas,
Volkmann, Jens,
Szuto, Anna,
Becker, Jessica,
Cremer, Kirsten,
Sycha, Thomas,
Zimprich, Fritz,
Kraus, Verena,
Makowski, Christine,
Gonzalez-Alegre, Pedro,
Bardakjian, Tanya M.,
Ozelius, Laurie J.,
Vetro, Annalisa,
Guerrini, Renzo ,
Maier, Esther,
Borggraefe, Ingo,
Kuster, Alice,
Wortmann, Saskia B.,
Hackenberg, Annette,
Steinfeld, Robert,
Assmann, Birgit,
Staufner, Christian,
Opladen, Thomas,
Růžička, Evžen,
Cohn, Ronald D.,
Dyment, David,
Chung, Wendy K.,
Engels, Hartmut,
Ceballos-Baumann, Andres,
Ploski, Rafal,
Daumke, Oliver,
Haslinger, Bernhard,
Mall, Volker,
Oexle, Konrad und
Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
Vill, Katharina,
Müller-Felber, Wolfgang,
Alhaddad, Bader,
Strom, Tim M.,
Teusch, Veronika,
Weigand, Heike,
Blaschek, Astrid,
Meitinger, Thomas und
Haack, Tobias B.
(2017)
A homozygous splice variant in AP4S1 mimicking neurodegeneration with brain iron accumulation.
Movement Disorders 32 (5), S. 797-799.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Sat May 4 10:01:35 2024 CEST.