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Einträge von Wakasugi, K. auf dem Publikationsserver
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Guo, Z., Inazu, A., Yu, W., Suzumura, T., Okamoto, M., Nohara, A., Higashikata, T., Sano, R., Wakasugi, K., Hayakawa, T., Yoshida, K., Suehiro, T., Schmitz, G. und Mabuchi, H.
(2002)
Double deletions and missense mutations in the first nucleotide-binding fold of the ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) gene in Japanese patients with Tangier disease.
Journal of Human Genetics 47 (6), S. 325-329.
Volltext nicht vorhanden.
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