Anzahl der Einträge: 1.
2018
Schlingmann, Karl P.,
Bandulik, Sascha,
Mammen, Cherry,
Tarailo-Graovac, Maja ![ORCID 0000-0002-4472-8584](/images/orcid_16x16.gif)
,
Holm, Rikke,
Baumann, Matthias,
König, Jens,
Lee, Jessica J. Y.,
Drögemöller, Britt ![ORCID 0000-0002-3348-5855](/images/orcid_16x16.gif)
,
Imminger, Katrin,
Beck, Bodo B.,
Altmüller, Janine,
Thiele, Holger,
Waldegger, Siegfried,
van’t Hoff, William,
Kleta, Robert,
Warth, Richard ![ORCID 0000-0001-6084-0659](/images/orcid_16x16.gif)
,
van Karnebeek, Clara D. M.,
Vilsen, Bente ![ORCID 0000-0002-4727-9382](/images/orcid_16x16.gif)
,
Bockenhauer, Detlef und
Konrad, Martin
(2018)
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
The American Journal of Human Genetics 103 (5), S. 808-816.
Volltext nicht vorhanden.
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