Einträge von Weber, Stefanie auf dem Publikationsserver

van der Zanden, Loes F. M. , Maj, Carlo, Borisov, Oleg, van Rooij, Iris A. L. M., Quaedackers, Josine S. L. T. , Steffens, Martijn, Schierbaum, Luca, Schneider, Sophia, Waffenschmidt, Lea, Kiemeney, Lambertus A. L. M. , de Wall, Liesbeth L. L., Heilmann, Stefanie, Hofmann, Aybike, Gehlen, Jan, Schumacher, Johannes, Szczepanska, Maria , Taranta-Janusz, Katarzyna, Kroll, Pawel, Krzemien, Grazyna, Szmigielska, Agnieszka, Schreuder, Michiel F. , Weber, Stefanie, Zaniew, Marcin, Roeleveld, Nel , Reutter, Heiko, Feitz, Wout F. J. und Hilger, Alina C. (2022) Genome-wide association study in patients with posterior urethral valves. Frontiers in Pediatrics 10. Volltext nicht vorhanden.

Schlingmann, Karl P., Renigunta, Aparna, Hoorn, Ewout J., Forst, Anna-Lena, Renigunta, Vijay, Atanasov, Velko, Mahendran, Sinthura, Barakat, Tahsin Stefan , Gillion, Valentine, Godefroid, Nathalie, Brooks, Alice S., Lugtenberg, Dorien, Lake, Jennifer , Debaix, Huguette, Rudin, Christoph, Knebelmann, Bertrand, Tellier, Stephanie, Rousset-Rouvière, Caroline, Viering, Daan, de Baaij, Jeroen H. F. , Weber, Stefanie, Palygin, Oleg , Staruschenko, Alexander, Kleta, Robert, Houillier, Pascal, Bockenhauer, Detlef, Devuyst, Olivier, Vargas-Poussou, Rosa, Warth, Richard , Zdebik, Anselm A. und Konrad, Martin (2021) Defects in KCNJ16 Cause a Novel Tubulopathy with Hypokalemia, Salt Wasting, Disturbed Acid-Base Homeostasis, and Sensorineural Deafness. Journal of the American Society of Nephrology 32 (6), S. 1498-1512. Volltext nicht vorhanden.

Angerpointner, Katharina, Weber, Stefanie, Tschech, Karen, Schubert, Hannah, Herbst, Tanja , Ernstberger, Antonio und Kerschbaum, Maximilian (2020) Posttraumatic stress disorder after minor trauma – A prospective cohort study. Medical Hypotheses 135 (109465). Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Schlingmann, Karl P., Weber, Stefanie, Peters, Melanie, Niemann Nejsum, Lene , Vitzthum, Helga, Klingel, Karin, Kratz, Markus, Haddad, Elie , Ristoff, Ellinor, Dinour, Dganit, Syrrou, Maria, Nielsen, Søren, Sassen, Martin, Waldegger, Siegfried, Seyberth, Hannsjörg W. und Konrad, Martin (2002) Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family. Nature Genetics 31 (2), S. 166-170. Volltext nicht vorhanden.