Anzahl der Einträge: 2.
2019
Sangermano, Riccardo ,
Garanto, Alejandro ,
Khan, Mubeen,
Runhart, Esmee H.,
Bauwens, Miriam,
Bax, Nathalie M.,
van den Born, L. Ingeborgh,
Khan, Muhammad Imran,
Cornelis, Stéphanie S.,
Verheij, Joke B. G. M.,
Pott, Jan-Willem R.,
Thiadens, Alberta A. H. J.,
Klaver, Caroline C. W.,
Puech, Bernard,
Meunier, Isabelle,
Naessens, Sarah,
Arno, Gavin,
Fakin, Ana,
Carss, Keren J.,
Raymond, F. Lucy,
Webster, Andrew R.,
Dhaenens, Claire-Marie,
Stöhr, Heidi,
Grassmann, Felix ,
Weber, Bernhard H. F.,
Hoyng, Carel B.,
De Baere, Elfride,
Albert, Silvia ,
Collin, Rob W. J. und
Cremers, Frans P. M.
(2019)
Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides.
Genetics in Medicine 21 (8), S. 1751-1760.
Volltext nicht vorhanden.
Jolly, Jasleen K. ,
Wagner, Siegfried K.,
Martus, Peter,
MacLaren, Robert E.,
Wilhelm, Barbara,
Webster, Andrew R.,
Downes, Susan M.,
Charbel Issa, Peter,
Kellner, Ulrich,
Jägle, Herbert,
Rüther, Klaus,
Bertelsen, Mette,
Bragadóttir, Ragnheiður,
Prener Holtan, Josephine,
van den Born, L. Ingeborgh,
Sodi, Andrea,
Virgili, Gianni,
Gosheva, Mariya,
Pach, Johanna,
Zündorf, Ida,
Zrenner, Eberhart und
Gekeler, Florian
(2019)
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243.
Volltext nicht vorhanden.
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