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Publikationen von Weinitz, Silke
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Gehe zu: 2017
Anzahl der Einträge: 1.
2017
Kellner, Ulrich, Stöhr, Heidi, Weinitz, Silke, Farmand, Ghazaleh und Weber, Bernhard H. F. 
(2017)
Mevalonate kinase deficiency associated with ataxia and retinitis pigmentosa in two brothers with MVK gene mutations.
Ophthalmic Genetics.
Volltext nicht vorhanden.
(2017)
Mevalonate kinase deficiency associated with ataxia and retinitis pigmentosa in two brothers with MVK gene mutations.
Ophthalmic Genetics.
Volltext nicht vorhanden.
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