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Einträge von Wieacker, Peter auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2018
Engel, Christoph 
, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Loibl, Sibylle, Weber, Karsten E., Seiler, Sabine, Zachariae, Silke, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Waha, Anke, Blümcke, Britta, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R., Speiser, Dorothee, Schlegelberger, Brigitte, Arnold, Norbert , Wieacker, Peter, Leinert, Elena, Gehrig, Andrea, Briest, Susanne, Kast, Karin, Riess, Olaf, Emons, Günter, Weber, Bernhard H. F., Engel, Jutta und Schmutzler, Rita K.
(2018)
Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history.
BMC Cancer 18 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Loibl, Sibylle, Weber, Karsten E., Seiler, Sabine, Zachariae, Silke, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Waha, Anke, Blümcke, Britta, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R., Speiser, Dorothee, Schlegelberger, Brigitte, Arnold, Norbert , Wieacker, Peter, Leinert, Elena, Gehrig, Andrea, Briest, Susanne, Kast, Karin, Riess, Olaf, Emons, Günter, Weber, Bernhard H. F., Engel, Jutta und Schmutzler, Rita K.
(2018)
Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history.
BMC Cancer 18 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2009
Bohring, Axel, Stamm, Thomas, Spaich, Christiane, Haase, Claudia, Spree, Kerstin, Hehr, Ute, Hoffmann, Mandy, Ledig, Susanne, Sel, Saadettin , Wieacker, Peter und Röpke, Albrecht
(2009)
WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes.
The American Journal of Human Genetics 85 (1), S. 97-105.
Volltext nicht vorhanden.
, Wieacker, Peter und Röpke, Albrecht
(2009)
WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes.
The American Journal of Human Genetics 85 (1), S. 97-105.
Volltext nicht vorhanden.
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