Einträge von Wieacker, Peter auf dem Publikationsserver
![]() | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: Artikel
Anzahl der Einträge: 2.
Artikel
Engel, Christoph
, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Loibl, Sibylle, Weber, Karsten E., Seiler, Sabine, Zachariae, Silke, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Waha, Anke, Blümcke, Britta, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R., Speiser, Dorothee, Schlegelberger, Brigitte, Arnold, Norbert
, Wieacker, Peter, Leinert, Elena, Gehrig, Andrea, Briest, Susanne, Kast, Karin, Riess, Olaf, Emons, Günter, Weber, Bernhard H. F., Engel, Jutta
und Schmutzler, Rita K.
(2018)
Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history.
BMC Cancer 18 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Loibl, Sibylle, Weber, Karsten E., Seiler, Sabine, Zachariae, Silke, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Waha, Anke, Blümcke, Britta, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R., Speiser, Dorothee, Schlegelberger, Brigitte, Arnold, Norbert
, Wieacker, Peter, Leinert, Elena, Gehrig, Andrea, Briest, Susanne, Kast, Karin, Riess, Olaf, Emons, Günter, Weber, Bernhard H. F., Engel, Jutta
und Schmutzler, Rita K.
(2018)
Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history.
BMC Cancer 18 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Bohring, Axel, Stamm, Thomas, Spaich, Christiane, Haase, Claudia, Spree, Kerstin, Hehr, Ute, Hoffmann, Mandy, Ledig, Susanne, Sel, Saadettin
, Wieacker, Peter und Röpke, Albrecht
(2009)
WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes.
The American Journal of Human Genetics 85 (1), S. 97-105.
Volltext nicht vorhanden.
, Wieacker, Peter und Röpke, Albrecht
(2009)
WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes.
The American Journal of Human Genetics 85 (1), S. 97-105.
Volltext nicht vorhanden.
