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Einträge von Willer, T. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
Lommel, M., Cirak, S., Willer, T., Hermann, R., Uyanik, G., van Bokhoven, H. 
, Körner, C., Voit, T., Barić, I., Hehr, U. und Strahl, S.
(2010)
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies.
Neurology 74 (2), S. 157-164.
Volltext nicht vorhanden.
, Körner, C., Voit, T., Barić, I., Hehr, U. und Strahl, S.
(2010)
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies.
Neurology 74 (2), S. 157-164.
Volltext nicht vorhanden.
Judaš, M., Sedmak, G. , Radoš, M., Sarnavka, V., Fumić, K., Willer, T., Gross, C., Hehr, U., Strahl, S., Ćuk, M. und Barić, I.
(2009)
POMT1-Associated Walker-Warburg Syndrome: A Disorder of Dendritic Development of Neocortical Neurons.
Neuropediatrics 40 (01), S. 6-14.
Volltext nicht vorhanden.
, Radoš, M., Sarnavka, V., Fumić, K., Willer, T., Gross, C., Hehr, U., Strahl, S., Ćuk, M. und Barić, I.
(2009)
POMT1-Associated Walker-Warburg Syndrome: A Disorder of Dendritic Development of Neocortical Neurons.
Neuropediatrics 40 (01), S. 6-14.
Volltext nicht vorhanden.
Willer, T., Amselgruber, W., Deutzmann, R. und Strahl, S.
(2002)
Characterization of POMT2, a novel member of the PMT protein O-mannosyltransferase family specifically localized to the acrosome of mammalian spermatids.
Glycobiology 12 (11), S. 771-783.
Volltext nicht vorhanden.
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