Anzahl der Einträge: 1.
Artikel
Wieczorek, Dagmar,
Newman, William G. ![ORCID 0000-0002-6382-4678](/images/orcid_16x16.gif)
,
Wieland, Thomas,
Berulava, Tea,
Kaffe, Maria,
Falkenstein, Daniela,
Beetz, Christian ![ORCID 0000-0001-7061-2895](/images/orcid_16x16.gif)
,
Graf, Elisabeth,
Schwarzmayr, Thomas,
Douzgou, Sofia,
Clayton-Smith, Jill,
Daly, Sarah B.,
Williams, Simon G. ![ORCID 0000-0001-7396-4108](/images/orcid_16x16.gif)
,
Bhaskar, Sanjeev S.,
Urquhart, Jill E. ![ORCID 0000-0002-5788-5511](/images/orcid_16x16.gif)
,
Anderson, Beverley,
O’Sullivan, James,
Boute, Odile,
Gundlach, Jasmin,
Czeschik, Johanna Christina,
van Essen, Anthonie J.,
Hazan, Filiz,
Park, Sarah,
Hing, Anne,
Kuechler, Alma,
Lohmann, Dietmar R. ![ORCID 0000-0002-2624-9889](/images/orcid_16x16.gif)
,
Ludwig, Kerstin U.,
Mangold, Elisabeth,
Steenpaß, Laura,
Zeschnigk, Michael,
Lemke, Johannes R.,
Lourenco, Charles Marques,
Hehr, Ute,
Prott, Eva-Christina,
Waldenberger, Melanie,
Böhmer, Anne C.,
Horsthemke, Bernhard,
O’Keefe, Raymond T.,
Meitinger, Thomas ![ORCID 0000-0002-8838-8403](/images/orcid_16x16.gif)
,
Burn, John,
Lüdecke, Hermann-Josef und
Strom, Tim M.
(2014)
Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome.
The American Journal of Human Genetics 95 (6), S. 698-707.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Sat Dec 21 19:09:54 2024 CET.