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Einträge von Zenkel, M. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B., Weber, Bernhard H. F. 
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Zenkel, M., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
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