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Artikel
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Schlötzer-Schrehardt, U.,
Uebe, S.,
Zenkel, M.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Becker, C.,
Ekici, A. B.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Nürnberg, P.,
Kruse, F. E. und
Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Zenkel, M.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kruse, F. E.,
Schlötzer-Schrehardt, U. und
Reis, A.
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
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