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Einträge von Zhan, X. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2014
Ratnapriya, R., Zhan, X., Fariss, R. N. und Weber, Bernhard H. F. 
(2014)
Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration.
Human Molecular Genetics 23, S. 5827-5837.
Volltext nicht vorhanden.
(2014)
Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration.
Human Molecular Genetics 23, S. 5827-5837.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Zhan, X., Larson, D. E., Wang, C., Koboldt, D. C., Sergeev, Y. V., Fulton, R. S., Fulton, L. L., Fronick, C. C., Branham, K. E., Bragg-Gresham, J., Jun, G., Hu, Y., Kang, H. M., Liu, D., Weber, Bernhard H. F. und et, al.
(2013)
Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration.
Nature Genetics 45, S. 1375-1379.
Volltext nicht vorhanden.
und et, al.
(2013)
Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration.
Nature Genetics 45, S. 1375-1379.
Volltext nicht vorhanden.
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