Startseite UR

Publikationen von Nürnberg, P.

Eine Stufe nach oben
Exportieren als
[feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Gruppieren nach: Datum | Dokumentenart | Keine Gruppierung
Gehe zu: 2022 | 2018 | 2016 | 2011
Anzahl der Einträge: 4.

2022

Thomalla, D., Beckmann, L. , Grimm, C. , Oliverio, M. , Meder, L., Herling, C. D., Nieper, P., Feldmann, T., Merkel, O., Lorsy, E., da Palma Guerreiro, A., von Jan, J., Kisis, I. , Wasserburger, E., Claasen, J., Faitschuk-Meyer, E., Altmüller, J., Nürnberg, P., Yang, T.-P., Lienhard, M., Herwig, R. , Kreuzer, K.-A., Pallasch, C. P. , Büttner, R., Schäfer, S. C., Hartley, J., Abken, H., Peifer, M., Kashkar, H., Knittel, G., Eichhorst, B., Ullrich, R. T., Herling, M., Reinhardt, H. C., Hallek, M. , Schweiger, M. R. und Frenzel, L. P. (2022) Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies. Blood 140 (20), S. 2113-2126. Volltext nicht vorhanden.

2018

Wagener, R., Seufert, J., Raimondi, F., Bens, S., Kleinheinz, K., Nagel, I., Altmueller, J., Thiele, H., Huebschmann, D., Kohler, Christian, Nürnberg, P., Au-Yeung, R., Burkhardt, B., Horn, H., Leoncini, L., Jaffe, E. S., Ott, G., Rymkiewicz, G. , Schlesner, M. , Russell, R. B. , Klapper, W. und Siebert, R. (2018) The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma. Blood. Volltext nicht vorhanden.

2016

Nieuwenhuis, M. A., Siedlinski, M. , van den Berge, M., Granell, R., Li, X., Niens, M., van der Vlies, P., Altmüller, J., Nürnberg, P., Kerkhof, M., van Schayck, O. C., Riemersma, R. A., van der Molen, T., de Monchy, J. G., Bossé, Y., Sandford, A., Bruijnzeel-Koomen, C. A., Gerth van Wijk, R., ten Hacken, N. H., Timens, W., Boezen, H. M., Henderson, J., Kabesch, M., Vonk, J. M., Postma, D. S. und Koppelman, G. H. (2016) Combining genomewide association study and lung eQTL analysis provides evidence for novel genes associated with asthma. Allergy 71 (12), S. 1712-1720. Volltext nicht vorhanden.

2011

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B., Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A. (2011) Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome. European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu May 2 23:54:26 2024 CEST.
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner