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Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples

Keller, Max, Kuhn, Kilian K., Einsiedel, Jürgen, Hübner, Harald, Biselli, Sabrina, Mollereau, Catherine, Wifling, David, Svobodova, Jaroslava, Bernhardt, Günther, Cabrele, Chiara, Vanderheyden, Patrick, Gmeiner, Peter und Buschauer, Armin (2016) Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples. Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945.

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Zusammenfassung

Derivatization of biologically active peptides by conjugation with fluorophores or radionuclide-bearing moieties is an effective and commonly used approach to prepare molecular tools and diagnostic agents. Whereas lysine, cysteine and N-terminal amino acids have been mostly used for peptide conjugation, we describe a new, widely applicable approach to peptide conjugation based on the nonclassical ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2016
Zusätzliche Informationen (Öffentlich):Supplementary Material available online.
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Projekte:GRK 1910, Graduiertenkolleg "Medicinal Chemistry of Selective GPCR Ligands", KE 1857/1-1
Identifikationsnummer:
WertTyp
26824643PubMed-ID
10.1021/acs.jmedchem.5b01495DOI
Verwandte URLs:
URLURL Typ
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jmedchem.5b01495Verlag
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Dokumenten-ID:33226
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