Veröffentlichungswege
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- Medizin (6)
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 6.
Schulz, H. L., Grassmann, F. 
, Kellner, U., Spital, G., Rüther, K., Jägle, H., Hufendiek, K., Rating, P. und Weber, Bernhard H. F.
(2017)
Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in 335 Stargardt Disease Patients From a Multicenter German Cohort-Impact of Selected Deep Intronic Variants and Common SNPs.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 58, S. 394-403.
Milenkovic, Vladimir M., Röhrl, Elena, Weber, Bernhard H. F. und Strauss, Olaf
(2011)
Disease-associated missense mutations in bestrophin-1 affect cellular trafficking and anion conductance.
Journal of Cell Science 124, S. 2988-2996.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O. und Hayden, M. R.
(1991)
A polymorphic DNA marker at the D10S106 locus.
Nucleic Acids Research 19 (7), S. 1725.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O., Kreklywich, C. N., Wood, S. und Hayden, M. R.
(1991)
A polymorphic DNA marker at the D8S131 locus.
Nucleic Acids Research 19 (7), S. 1725.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O., Hutchinson, G., Collins, C., Lin, B., Kowbel, D., Andrew, S., Schappert, K. und Hayden, M. R.
(1991)
Genomic organization and complete sequence of the human gene encoding the β-subunit of the cGMP phosphodiesterase and its localisation to 4p16.3.
Nucleic Acids Research 19 (22), S. 6263-6268.
Weber, Bernhard H. F. , Collins, C., Robbins, C., Magenis, R. E., Delaney, A. D., Gray, J. W. und Hayden, M. R.
(1990)
Characterization and organization of DNA sequences adjacent to the human telomere associated repeat (TTAGGG)n.
Nucleic Acids Research 18 (11), S. 3353-3361.