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Einträge von Aigner, L. auf dem Publikationsserver

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Anzahl der Einträge: 6.

2007

Beier, D., Hau, Peter, Proescholdt, M., Lohmeier, A., Wischhusen, J., Oefner, Peter J. , Aigner, L., Brawanski, Alexander, Bogdahn, Ulrich und Beier, Christoph P. (2007) CD133(+) and CD133(-) glioblastoma-derived cancer stem cells show differential growth characteristics and molecular profiles. Cancer Research 67 (9), S. 4010-4015. Volltext nicht vorhanden.

Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. , Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J. (2007) Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity. Neurology 69 (5), S. 442-447. Volltext nicht vorhanden.

2003

Aigner, L., Uyanik, G., Couillard-Despres, S., Ploetz, S., Wolff, G., Morris-Rosendahl, D. , Martin, P., Eckel, U., Spranger, S., Otte, J., Woerle, H., Holthausen, H., Apheshiotis, N., Fluegel, D. und Winkler, J. (2003) Somatic mosaicism and variable penetrance in doublecortin -associated migration disorders. Neurology 60 (2), S. 329-332. Volltext nicht vorhanden.

Uyanik, G., Aigner, L., Martin, P., Groβ, C., Neumann, D., Marschner-Schäfer, H., Hehr, U. und Winkler, J. (2003) ARX mutations in X-linked lissencephaly with abnormal genitalia. Neurology 61 (2), S. 232-235. Volltext nicht vorhanden.

2002

Kohl, Z., Kuhn, H. G. , Cooper‐Kuhn, C. M., Winkler, J., Aigner, L. und Kempermann, G. (2002) Preweaning enrichment has no lasting effects on adult hippocampal neurogenesis in four‐month‐old mice. Genes, Brain and Behavior 1 (1), S. 46-54. Volltext nicht vorhanden.

2000

Aigner, L., Fluegel, D., Dietrich, J., Ploetz, S. und Winkler, J. (2000) Isolated Lissencephaly Sequence and Double-Cortex Syndrome in a German Family with a Novel Doublecortin Mutation. Neuropediatrics 31 (4), S. 195-198. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu May 21 13:59:43 2026 CEST.
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