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Publikationen von Andrassi, M.
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Anzahl der Einträge: 2.
2000
Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. 
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
1999
Gehrig, A., Lorenz, B., Andrassi, M. und Weber, Bernhard H. F.
(1999)
First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis.
Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934.
Volltext nicht vorhanden.
(1999)
First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis.
Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934.
Volltext nicht vorhanden.
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