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Publikationen von Andrassi, M.
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Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. 
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
Gehrig, A., Lorenz, B., Andrassi, M. und Weber, Bernhard H. F.
(1999)
First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis.
Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934.
Volltext nicht vorhanden.
(1999)
First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis.
Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934.
Volltext nicht vorhanden.
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