Einträge von Apfel, Rainer auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 5.
2006
Vollmann, Arabel, Vornlocher, Hans-Peter, Stempfl, Thomas, Brockhoff, Gero, Apfel, Rainer und Bogdahn, Ulrich
(2006)
Effective silencing of EGFR with RNAi demonstrates non-EGFR dependent proliferation of glioma cells.
International journal of oncology 28 (6), S. 1531-1542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Vollmann, Arabel, Vornlocher, Hans-Peter, Stempfl, Thomas, Brockhoff, Gero, Apfel, Rainer und Bogdahn, Ulrich
(2006)
Effective silencing of EGFR with RNAi demonstrates non-EGFR dependent proliferation of glioma cells.
International Journal of Oncology.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Jachimczak, Piotr, Apfel, Rainer, Bosserhoff, Anja-Katrin
, Fabel, Klaus, Hau, Peter, Tschertner, Ines, Wise, Petra, Schlingensiepen, Karl-Hermann, Schuler-Thurner, Beatrix und Bogdahn, Ulrich
(2005)
Inhibition of immunosuppressive effects of melanoma-inhibiting activity (MIA) by antisense techniques.
International journal of cancer. Journal international du cancer 113 (1), S. 88-92.
Volltext nicht vorhanden.
, Fabel, Klaus, Hau, Peter, Tschertner, Ines, Wise, Petra, Schlingensiepen, Karl-Hermann, Schuler-Thurner, Beatrix und Bogdahn, Ulrich
(2005)
Inhibition of immunosuppressive effects of melanoma-inhibiting activity (MIA) by antisense techniques.
International journal of cancer. Journal international du cancer 113 (1), S. 88-92.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Hau, Peter, Wise, Petra, Bosserhoff, Anja-Katrin, Blesch, Armin, Jachimczak, Piotr, Tschertner, Ines, Bogdahn, Ulrich und Apfel, Rainer
(2002)
Cloning and characterization of the expression pattern of a novel splice product MIA (splice) of malignant melanoma-derived growth-inhibiting activity (MIA/CD-RAP) [corrected].
The Journal of investigative dermatology 119 (3), S. 562-569.
Volltext nicht vorhanden.
Hau, Peter, Apfel, Rainer, Wiese, Petra, Tschertner, Ines, Blesch, Armin und Bogdahn, Ulrich
(2002)
Melanoma-inhibiting activity (MIA/CD-RAP) is expressed in a variety of malignant tumors of mainly neuroectodermal origin.
Anticancer research 22 (2A), S. 577-583.
Volltext nicht vorhanden.
