Anzahl der Einträge: 2.
Elbracht, Miriam,
Kraft, Florian,
Begemann, Matthias,
Holschbach, Petra,
Mull, Michael,
Kabat, Ildiko M.,
Müller, Britta,
Häusler, Martin,
Kurth, Ingo und
Hehr, Ute
(2018)
Familial NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia and in a fetus with hypokinesia and flexion contractures.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 6 (6), S. 1255-1260.
Volltext nicht vorhanden.
Kirschner, Martin,
Maurer, Angela,
Wlodarski, Marcin W.,
Ventura Ferreira, Monica S.,
Bouillon, Anne-Sophie,
Halfmeyer, Insa,
Blau, Wolfgang,
Kreuter, Michael,
Rosewich, Martin,
Corbacioglu, Selim,
Beck, Joachim,
Schwarz, Michaela,
Bittenbring, Jörg,
Radsak, Markus P.,
Wilk, Christian Matthias ,
Koschmieder, Steffen,
Begemann, Matthias,
Kurth, Ingo ,
Schemionek, Mirle,
Brümmendorf, Tim H. und
Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Sat May 4 10:51:35 2024 CEST.