Anzahl der Einträge: 2.
2018
Elbracht, Miriam,
Kraft, Florian,
Begemann, Matthias,
Holschbach, Petra,
Mull, Michael,
Kabat, Ildiko M.,
Müller, Britta,
Häusler, Martin,
Kurth, Ingo und
Hehr, Ute
(2018)
Familial NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia and in a fetus with hypokinesia and flexion contractures.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 6 (6), S. 1255-1260.
Volltext nicht vorhanden.
Kirschner, Martin,
Maurer, Angela,
Wlodarski, Marcin W.,
Ventura Ferreira, Monica S.,
Bouillon, Anne-Sophie,
Halfmeyer, Insa,
Blau, Wolfgang,
Kreuter, Michael,
Rosewich, Martin,
Corbacioglu, Selim,
Beck, Joachim,
Schwarz, Michaela,
Bittenbring, Jörg,
Radsak, Markus P.,
Wilk, Christian Matthias ,
Koschmieder, Steffen,
Begemann, Matthias,
Kurth, Ingo ,
Schemionek, Mirle,
Brümmendorf, Tim H. und
Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Thu Apr 25 07:58:19 2024 CEST.