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Publikationen von Blankenagel, A.
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Anzahl der Einträge: 2.
Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. 
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
Sauer, C. G., Schworm, H. D., Ulbig, M., Blankenagel, A., Rohrschneider, K., Pauleikhoff, D., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.
(1997)
An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966.
Volltext nicht vorhanden.
(1997)
An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966.
Volltext nicht vorhanden.
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