Einträge von Charbel Issa, Peter auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 5.
Jolly, Jasleen K. 
, Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian
(2019)
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243.
Volltext nicht vorhanden.
, Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian
(2019)
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243.
Volltext nicht vorhanden.
Brandl, Caroline , Schulz, Heidi, Charbel Issa, Peter, Birtel, Johannes, Bergholz, Richard, Lange, Clemens, Dahlke, Claudia, Zobor, Ditta, Weber, Bernhard und Stöhr, Heidi
(2017)
Mutations in the Genes for Interphotoreceptor Matrix Proteoglycans, IMPG1 and IMPG2, in Patients with Vitelliform Macular Lesions.
Genes 8 (170), S. 1-14.
Neuhaus, Christine, Eisenberger, Tobias, Decker, Christian, Nagl, Sandra, Blank, Cornelia, Pfister, Markus, Kennerknecht, Ingo, Müller-Hofstede, Cornelie, Charbel Issa, Peter, Heller, Raoul, Beck, Bodo, Rüther, Klaus, Mitter, Diana, Rohrschneider, Klaus, Steinhauer, Ute, Korbmacher, Heike M., Huhle, Dagmar, Elsayed, Solaf M., Taha, Hesham M., Baig, Shahid M., Stöhr, Heidi, Preising, Markus, Markus, Susanne, Moeller, Fabian, Lorenz, Birgit, Nagel-Wolfrum, Kerstin, Khan, Arif O. und Bolz, Hanno J.
(2017)
Next-generation sequencing reveals the mutational landscape of clinically diagnosed Usher syndrome: copy number variations, phenocopies, a predominant target for translational read-through, and PEX26 mutated in Heimler syndrome.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 5 (5), S. 531-552.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Charbel Issa, Peter, Pauly, Diana, Herrmann, Philipp, Grassmann, Felix und Holz, Frank G.
(2014)
The Role of the Complement System in Age-Related Macular Degeneration.
Deutsches Ärzteblatt international.
Volltext nicht vorhanden.
, Charbel Issa, Peter, Pauly, Diana, Herrmann, Philipp, Grassmann, Felix und Holz, Frank G.
(2014)
The Role of the Complement System in Age-Related Macular Degeneration.
Deutsches Ärzteblatt international.
Volltext nicht vorhanden.
Gliem, Martin, Holz, Frank G., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F. und Charbel Issa, Peter
(2014)
X-LINKED JUVENILE RETINOSCHISIS IN A CONSANGUINEOUS FAMILY.
Retina 34 (12), S. 2472-2478.
Volltext nicht vorhanden.
und Charbel Issa, Peter
(2014)
X-LINKED JUVENILE RETINOSCHISIS IN A CONSANGUINEOUS FAMILY.
Retina 34 (12), S. 2472-2478.
Volltext nicht vorhanden.