Einträge von Cohen, Monika auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
Beaman, Glenda M., Lopes, Filipa M., Hofmann, Aybike, Roesch, Wolfgang, Promm, Martin, Bijlsma, Emilia K., Patel, Chirag 
, Akinci, Aykut, Burgu, Berk, Knijnenburg, Jeroen, Ho, Gladys, Aufschlaeger, Christina, Dathe, Sylvia, Voelckel, Marie Antoinette, Cohen, Monika, Yue, Wyatt W., Stuart, Helen M. , Mckenzie, Edward A., Elvin, Mark, Roberts, Neil A., Woolf, Adrian S. und Newman, William G.
(2022)
Expanding the HPSE2 Genotypic Spectrum in Urofacial Syndrome, A Disease Featuring a Peripheral Neuropathy of the Urinary Bladder.
Frontiers in Genetics 13.
Volltext nicht vorhanden.
, Akinci, Aykut, Burgu, Berk, Knijnenburg, Jeroen, Ho, Gladys, Aufschlaeger, Christina, Dathe, Sylvia, Voelckel, Marie Antoinette, Cohen, Monika, Yue, Wyatt W., Stuart, Helen M. , Mckenzie, Edward A., Elvin, Mark, Roberts, Neil A., Woolf, Adrian S. und Newman, William G.
(2022)
Expanding the HPSE2 Genotypic Spectrum in Urofacial Syndrome, A Disease Featuring a Peripheral Neuropathy of the Urinary Bladder.
Frontiers in Genetics 13.
Volltext nicht vorhanden.
Hehr, Ute, Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Walter, Maggie C., Bohring, Axel, Cohen, Monika, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Bird, Lynne M. , Shamdeen, Ghiat M., Bogdahn, Ulrich, Schuierer, Gerhard, Topaloglu, Haluk, Aigner, Ludwig, Lochmüller, Hanns und Winkler, Jürgen
(2007)
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease.
Neurogenetics 8 (4), S. 279-288.
Volltext nicht vorhanden.
, Shamdeen, Ghiat M., Bogdahn, Ulrich, Schuierer, Gerhard, Topaloglu, Haluk, Aigner, Ludwig, Lochmüller, Hanns und Winkler, Jürgen
(2007)
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease.
Neurogenetics 8 (4), S. 279-288.
Volltext nicht vorhanden.