Einträge von Cohen, Monika auf dem Publikationsserver

Beaman, Glenda M., Lopes, Filipa M., Hofmann, Aybike, Roesch, Wolfgang, Promm, Martin, Bijlsma, Emilia K., Patel, Chirag , Akinci, Aykut, Burgu, Berk, Knijnenburg, Jeroen, Ho, Gladys, Aufschlaeger, Christina, Dathe, Sylvia, Voelckel, Marie Antoinette, Cohen, Monika, Yue, Wyatt W., Stuart, Helen M. , Mckenzie, Edward A., Elvin, Mark, Roberts, Neil A., Woolf, Adrian S. und Newman, William G. (2022) Expanding the HPSE2 Genotypic Spectrum in Urofacial Syndrome, A Disease Featuring a Peripheral Neuropathy of the Urinary Bladder. Frontiers in Genetics 13. Volltext nicht vorhanden.

Hehr, Ute, Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Walter, Maggie C., Bohring, Axel, Cohen, Monika, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Bird, Lynne M. , Shamdeen, Ghiat M., Bogdahn, Ulrich, Schuierer, Gerhard, Topaloglu, Haluk, Aigner, Ludwig, Lochmüller, Hanns und Winkler, Jürgen (2007) Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease. Neurogenetics 8 (4), S. 279-288. Volltext nicht vorhanden.