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Einträge von Corbo, J. C. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2011
Friedrich, U., Myers, C. A., Fritsche, L. G., Milenkovic, Andrea, Wolf, A., Corbo, J. C. und Weber, Bernhard H. F. 
(2011)
Risk- and non-risk-associated variants at the 10q26 AMD locus influence ARMS2 mRNA expression but exclude pathogenic effects due to protein deficiency.
Human Molecular Genetics 20, S. 1387-1399.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Risk- and non-risk-associated variants at the 10q26 AMD locus influence ARMS2 mRNA expression but exclude pathogenic effects due to protein deficiency.
Human Molecular Genetics 20, S. 1387-1399.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Langmann, Thomas, Di Gioia, S. A., Rau, I., Stöhr, Heidi, Maksimovic, N. S., Corbo, J. C., Renner, Agnes B., Zrenner, Eberhart, Kumaramanickavel, G., Karlstetter, Marcus, Arsenijevic, Y. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
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