Anzahl der Einträge: 2.
Khuller, Katharina,
Yigit, Gökhan,
Martínez Grijalva, Carolina,
Altmüller, Janine,
Thiele, Holger,
Nürnberg, Peter,
Elcioglu, Nursel H.,
Yeter, Burcu,
Hehr, Ute,
Stein, Anja,
Della Marina, Adela,
Köninger, Angela,
Depienne, Christel,
Kaiser, Frank J.,
Wollnik, Bernd und
Kuechler, Alma
(2021)
MFSD2A-associated primary microcephaly - Expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease.
European Journal of Medical Genetics 64 (10), S. 104310.
Volltext nicht vorhanden.
Paul, Luisa,
Rupprich, Katrin,
Della Marina, Adela,
Stein, Anja,
Elgizouli, Magdeldin,
Kaiser, Frank J.,
Schweiger, Bernd,
Köninger, Angela,
Iannaccone, Antonella,
Hehr, Ute,
Kölbel, Heike,
Roos, Andreas,
Schara-Schmidt, Ulrike und
Kuechler, Alma
(2020)
Further evidence for POMK as candidate gene for WWS with meningoencephalocele.
Orphanet Journal of Rare Diseases 15 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Thu Nov 21 13:30:50 2024 CET.