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Einträge von Della Marina, Adela auf dem Publikationsserver

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2021

Khuller, Katharina, Yigit, Gökhan, Martínez Grijalva, Carolina, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Elcioglu, Nursel H., Yeter, Burcu, Hehr, Ute, Stein, Anja, Della Marina, Adela, Köninger, Angela, Depienne, Christel, Kaiser, Frank J., Wollnik, Bernd und Kuechler, Alma (2021) MFSD2A-associated primary microcephaly - Expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease. European Journal of Medical Genetics 64 (10), S. 104310. Volltext nicht vorhanden.

2020

Paul, Luisa, Rupprich, Katrin, Della Marina, Adela, Stein, Anja, Elgizouli, Magdeldin, Kaiser, Frank J., Schweiger, Bernd, Köninger, Angela, Iannaccone, Antonella, Hehr, Ute, Kölbel, Heike, Roos, Andreas, Schara-Schmidt, Ulrike und Kuechler, Alma (2020) Further evidence for POMK as candidate gene for WWS with meningoencephalocele. Orphanet Journal of Rare Diseases 15 (1). Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu Nov 21 13:30:50 2024 CET.
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