Anzahl der Einträge: 2.
Lessel, Davor ,
Zeitler, Daniela M.,
Reijnders, Margot R. F.,
Kazantsev, Andriy,
Hassani Nia, Fatemeh,
Bartholomäus, Alexander,
Martens, Victoria,
Bruckmann, Astrid,
Graus, Veronika,
McConkie-Rosell, Allyn,
McDonald, Marie,
Lozic, Bernarda,
Tan, Ee-Shien,
Gerkes, Erica,
Johannsen, Jessika,
Denecke, Jonas,
Telegrafi, Aida,
Zonneveld-Huijssoon, Evelien,
Lemmink, Henny H.,
Cham, Breana W. M.,
Kovacevic, Tanja,
Ramsdell, Linda,
Foss, Kimberly,
Le Duc, Diana,
Mitter, Diana,
Syrbe, Steffen,
Merkenschlager, Andreas,
Sinnema, Margje,
Panis, Bianca,
Lazier, Joanna,
Osmond, Matthew,
Hartley, Taila,
Mortreux, Jeremie,
Busa, Tiffany,
Missirian, Chantal,
Prasun, Pankaj,
Lüttgen, Sabine,
Mannucci, Ilaria,
Lessel, Ivana ,
Schob, Claudia,
Kindler, Stefan,
Pappas, John ,
Rabin, Rachel,
Willemsen, Marjolein,
Gardeitchik, Thatjana,
Löhner, Katharina,
Rump, Patrick,
Dias, Kerith-Rae,
Evans, Carey-Anne,
Andrews, Peter Ian,
Roscioli, Tony,
Brunner, Han G.,
Chijiwa, Chieko,
Lewis, M. E. Suzanne ,
Jamra, Rami Abou,
Dyment, David A.,
Boycott, Kym M.,
Stegmann, Alexander P. A.,
Kubisch, Christian,
Tan, Ene-Choo,
Mirzaa, Ghayda M.,
McWalter, Kirsty,
Kleefstra, Tjitske,
Pfundt, Rolph,
Ignatova, Zoya,
Meister, Gunter und
Kreienkamp, Hans-Jürgen
(2020)
Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development.
Nature Communications 11 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Kranz, Christian,
Denecke, Jonas,
Lehle, Ludwig,
Sohlbach, Kristina,
Jeske, Stefanie,
Meinhardt, Friedhelm,
Rossi, Rainer,
Gudowius, Sonja und
Marquardt, Thorsten
(2004)
Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik (CDG-Ik): A Defect of Mannosyltransferase I.
The American Journal of Human Genetics 74 (3), S. 545-551.
Volltext nicht vorhanden.
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