Einträge von Elcioglu, Nursel H. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2021
Khuller, Katharina, Yigit, Gökhan, Martínez Grijalva, Carolina, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Elcioglu, Nursel H., Yeter, Burcu, Hehr, Ute, Stein, Anja, Della Marina, Adela, Köninger, Angela, Depienne, Christel, Kaiser, Frank J., Wollnik, Bernd und Kuechler, Alma
(2021)
MFSD2A-associated primary microcephaly - Expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease.
European Journal of Medical Genetics 64 (10), S. 104310.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Schlump, Jan-Ulrich, Stein, Anja, Hehr, Ute, Karen, Tanja, Möller-Hartmann, Claudia, Elcioglu, Nursel H., Bogdanova, Nadja, Woike, Hartmut Fritz, Lohmann, Dietmar R. 
, Felderhoff-Mueser, Ursula, Linz, Annette und Wieczorek, Dagmar
(2012)
Treacher Collins syndrome: clinical implications for the paediatrician—a new mutation in a severely affected newborn and comparison with three further patients with the same mutation, and review of the literature.
European Journal of Pediatrics 171 (11), S. 1611-1618.
Volltext nicht vorhanden.
, Felderhoff-Mueser, Ursula, Linz, Annette und Wieczorek, Dagmar
(2012)
Treacher Collins syndrome: clinical implications for the paediatrician—a new mutation in a severely affected newborn and comparison with three further patients with the same mutation, and review of the literature.
European Journal of Pediatrics 171 (11), S. 1611-1618.
Volltext nicht vorhanden.