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Einträge von Farmand, G. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2016
Kellner, S., Stöhr, Heidi, Fiebig, B., Weinitz, S., Farmand, G., Kellner, U. und Weber, Bernhard H. F. 
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Kellner, U., Kellner, S., Weinitz, S., Farmand, G., Weber, Bernhard H. F. und Stöhr, Heidi
(2015)
Inherited Retinal or Optic Nerve Disorders – Five Steps to Diagnosis (Originaltitel: Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 232, S. 250-258.
Volltext nicht vorhanden.
und Stöhr, Heidi
(2015)
Inherited Retinal or Optic Nerve Disorders – Five Steps to Diagnosis (Originaltitel: Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 232, S. 250-258.
Volltext nicht vorhanden.
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