Anzahl der Einträge: 3.
2008
Renner, A. B.,
Kellner, U.,
Fiebig, B.,
Cropp, E.,
Foerster, M. H. und
Weber, Bernhard H. F.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Renner, A. B.,
Tillack, H.,
Kraus, H.,
Kramer, F.,
Mohr, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Foerster, M. H. und
Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Renner, A. B.,
Tillack, H.,
Kraus, H.,
Kohl, S.,
Wissinger, B.,
Mohr, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kellner, U. und
Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Sun Oct 20 01:00:28 2024 CEST.